Κορωνοϊός: To πειραματικό χάπι molnupiravir «μειώνει τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας κατά 50%»
03 Οκτ. 2021
Το molnupiravir, πειραματικό χάπι για την Covid-19 της Merck & Co, μειώνει κατά περίπου 50% τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου για ασθενείς με αυξημένο ρίσκο βαριάς νόσησης, σύμφωνα με αποτελέσματα κλινικών δοκιμών που ανακοινώθηκαν την 1η Οκτωβρίου 2021.
Η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics σχεδιάζουν να ζητήσουν άδεια για έκτακτη χρήση στις ΗΠΑ για το εν λόγω χάπι το συντομότερο δυνατόν, και να υποβάλουν αιτήσεις σε αρμόδιες αρχές ανά τον κόσμο. Λόγω των θετικών αποτελεσμάτων, οι δοκιμές φάσης 3 σταματούν πρόωρα, κατόπιν σύστασης εξωτερικών παρατηρητών. «Αυτό θα αλλάξει τον διάλογο ως προς τη διαχείριση της Covid-19» είπε στο Reuters ο Rob Davis, CEO της Merck. Εφόσον λάβει σχετική άδεια, το molnupiravir, που έχει σχεδιαστεί έτσι ώστε να εισάγει λάθη στον γενετικό κώδικα του ιού, θα είναι το πρώτο αντιικό φάρμακο κατά της Covid-19 που λαμβάνεται από το στόμα.
Άλλες εταιρείες, μεταξύ των οποίων και η Pfizer επιδίδονται και αυτές σε κούρσα για την ανάπτυξη ενός εύκολου στην χορήγηση αντιικού χαπιού για την Covid-19, ωστόσο μέχρι τώρα μόνο κοκτέιλ αντισωμάτων (που χορηγούνται ενδοφλεβίως) έχουν εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς με Covid-19 που δεν νοσηλεύονταν σε νοσοκομείο.
Ανάλυση που έγινε σε 800 ασθενείς στο πλαίσιο της έρευνας της Merck έδειξε πως το 7% αυτών που έλαβαν molnupiravir είχαν νοσηλευτεί ή πεθάνει μέσα στις επόμενες 29 ημέρες, τη στιγμή που το αντίστοιχο ποσοστό για ασθενείς που είχαν λάβει placebo ήταν 14%. Σημειώνεται πως στην ομάδα που είχε λάβει molnupiravir δεν υπήρξαν θάνατοι, ωστόσο σε αυτήν με το placebo υπήρξαν οκτώ θάνατοι.
Σύμφωνα με την εταιρεία, η αλληλούχιση που έχει γίνει μέχρι τώρα δείχνει πως το molnupiravir είναι αποτελεσματικό απέναντι σε όλες τις παραλλαγές του ιού, μεταξύ των οποίων η πολύ μεταδοτική Δέλτα.
